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FITC标记的17号染色体开放阅读框75抗体C17ORF75是由人类染色体17编码的基因编码的396氨基酸蛋白。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关，
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FITC标记的DPY19L2蛋白抗体参与疾病：DPY19L2中的缺陷是GooBooSoviMess（GiguloOS）的一个原因。精子发生缺陷引起的不孕症。最突出的特征是顶体畸形。在最严重的情况下顶体完全缺失。球形精子症的特点是细胞核形状异
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FITC标记的RNA聚合酶1和转录释放因子抗体延长转录复合物的停顿是由转录终止因子TTF- I介导的，结合到rDNA转录单位下游的“萨尔盒”终止子。PTRF是一个POL I和转录释放因子的暂停三元复合物的解离。
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FITC标记的HHO1蛋白抗体可作为H1型连接蛋白组蛋白。已经显示出结合DNA。
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FITC标记的蛋白偶联受体56抗体G蛋白偶联受体(GPRs或GPCRs)又称七种跨膜受体、七肽受体或7TM受体，是最大的蛋白家族成员，在许多不同的刺激-反应途径中发挥作用。G蛋白偶联受体介导胞外信号进入细胞内信号（G蛋白激活）。它们对多种信
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FITC标记的微管关联蛋白RP/EB家族成员1抗体 该基因编码的蛋白首先通过与APC蛋白的结合而被鉴定，APC蛋白在家族性和散发性结直肠癌中经常发生突变。在间期细胞中，这种蛋白质定位为微管，特别是生长端。在有丝分裂过程中，蛋白质与中心体和纺锤体微管相关。该蛋白还与DyaCin复合物和胞质动力蛋白中间链相关。由于这些联系，人们认为这种蛋白参与微管结构和染色体稳
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磷酸化淋巴增强因子-1抗体该基因编码一个转录因子，属于与高迁移率族蛋白-1同源的蛋白质家族。该基因编码的蛋白质可以与T细胞受体α增强子的功能重要部位结合，从而
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FITC标记的发育调节GTP结合蛋白2抗体该基因编码已知的调节细胞生长和分化功能的GTP结合蛋白。已经鉴定出含有该基因和下游基因的读出转录本，但它们不被认为编码融合蛋白。该基因位于17号染色体上的Smith-MaMeNIS综合征区域内。[
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FITC标记的杀伤细胞凝集素样受体F2抗体C型凝集素样受体通过与CLEC2A的相互作用介导角质形成细胞的细胞毒性和细胞因子分泌。
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FITC标记的p21蛋白抗体该基因编码一种强有力的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。编码蛋白结合并抑制cyclin-CDK2或-CDK4复合物的活性，从而在G1期作为细胞周期进展的调节因子发挥作用。该基因的表达受到肿瘤抑制蛋白p53的紧密控制，
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