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FITC标记的富含亮氨酸蛋白LRP130抗体富含亮氨酸蛋白（LRP130）是一种细胞质mRNA结合蛋白，可能参与线粒体DNA转录的加工。LRPPCR基因编码LRP130的缺陷导致法国-加拿大型Ley综合征，一种以脑皮质下区域病变为特征的严重
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FITC标记的P选择素糖蛋白配体1抗体该基因编码一种糖蛋白，它作为细胞粘附分子P-、E-和L-选择素在髓系细胞上表达并刺激T淋巴细胞的高亲和力受体。因此，这种蛋白质在炎症过程中通过将白细胞拴到活化血小板或表达选择性内皮素的内皮细胞中起关键作
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FITC标记的核孔蛋白样蛋白1抗体该基因编码核孔蛋白家族成员，与大鼠核孔蛋白P58共有87%个序列同一性。蛋白质定位于细胞核边缘，是核孔复合体（NPC）的一个组成部分。进入或离开细胞核的所有分子都可以通过鼻咽癌扩散或主动转运。编码不同的异构
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FITC标记的信号通路Wnt4抗体用于七个跨膜受体的卷曲家族成员的配体。可能发育蛋白可能是一种信号分子，影响组织的离散区域的发展。可能仅通过几个细胞直径（通过相似度）来表示信号。过度表达可能与人类乳腺组织的异常增殖有关。
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FITC标记的多发性外生骨疣样蛋白3抗体EXTL3是EXT（遗传性多发性外皮抑素）基因家族的成员，其编码硫酸乙酰肝素（HS）生物合成中的糖基转移酶。在这个家族中，C端在线虫与脊椎动物的所有成员之间是保守的。EXTL3是一种广泛表达、发育调节
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FITC标记的胞浆苹果酸酶3抗体Malic酶催化苹果酸对丙酮酸的氧化脱羧，以NAD+或NADP+为辅因子。哺乳动物组织含有三种不同的苹果酸酶同工酶：细胞质NADP(+)依赖性同工酶、线粒体NADP(+)依赖性同工酶和线粒体NAD(+)依赖性同工酶。该基因编码线粒体NADP（+）依赖的异构体。已经发现该基因的多个选择性剪接的转录体变体，但一些变体的生物学有效性
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FITC标记的基质交感分子2抗体该基因是基质相互作用分子（STIM）家族的成员，可能与相关家族成员STIM1一起起源于一个共同的祖先基因。该编码蛋白具有调节胞浆和内质网钙浓度的功能，并参与细胞膜Orai Ca(2+)进入通道的激活。该基因启动从非AUG（UUG）起始位点的翻译。从所得到的蛋白质裂解信号肽。多个转录变异源于选择性剪接。[
产品货号：HZ-12826R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：232 商家询价
FITC标记的T细胞特异性趋化因子抗体该基因是在17号染色体Q臂上聚集的几种CC细胞因子基因之一。细胞因子是一类参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白家族。CC细胞因子是由两个相邻半胱氨酸表征的蛋白质。该基因编码的细胞因子对血单核细胞、记忆性T辅
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FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体该基因的确切功能尚不清楚；然而，编码蛋白是多蛋白E3泛素连接酶复合物的组成部分，该复合物介导底物蛋白靶向进行蛋白酶体降解。该基因的突变已知引起帕金森病和常染色体隐性遗传幼年帕金森病。该基因的选择性剪接产生了编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了该基因的附加剪接变异体，但目前缺少转录载体。[ RefSeq，JUL 2008
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磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与细胞运动、增殖和凋亡的信号通路。在响应于整合素聚集的细胞粘附或抗体交联诱导的酪氨酸磷酸化激活，或通过G蛋白偶联受体（GPCR）的配体，如蛙皮素、溶血磷脂酸的占用，或通过LDL受体占用
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