遗传疾病的连锁分析
连锁分析（Linkage analysis）是基因定位方法之一，即根据基因在染色体上呈线性排列，不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品。
配型服务及血液病检测
1、HLA-A,B,DRB,DQB,DPB位点的中低分辩、高分辨率配型。2、KIR基因配型。3、白血病融合基因，JAK2检测。4、B27基因检测。5、PRA抗体检测。
双荧光素酶报告基因检测--启动子活性和转录因子结合位点分析实验
启动子（Promoter）位于结构基因上游，其长度从100bp到2000bp不等，转录起始时识别和结合RNA聚合酶并启动转录，本身并不被转录。启动子影响基因表达的起始时间和表达程度，就像
THP-1细胞基因编辑
THP-1是一个非常经典的细胞模型。如何在THP-1细胞株进行基因敲除/基因敲入/基因突变也是各个课题组的一个关心的问题！如何解决THP-1细胞的基因敲除，也是我们海星生物的一个重要的研发方向
BSP法---DNA甲基化技术服务平台
1. 若提供基因组DNA，需≥2ug。2. 若提供的材料为新鲜组织、血液、细胞等生物材料，请提供足够提取2ug以上基因DNA的材料量。3. 要检测位点的序列。