单组份或多组分生物分析方法建立（药代动力学及生物分析）
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
分子生物学整体服务
北京唯辉生物技术有限公司是一家专业从事分子生物学、基础医学、临床检测的技术服务企业。公司拥有专业的技术团队和一流的实验平台，能进行常规的多项分子生物学技术服务。
PCR克隆及亚克隆技术服务
钟鼎生物技术公司具有丰富的基因工程操作经验，能够为广大客户提供PCR克隆及亚克隆技术服务，将目标序列通过酶切或者PCR扩增的方法，更换到新的目标载体中
多重PCR诊断水稻白叶枯病和细菌性条斑病
优化PCR反应条件,应用多重PCR,对不同水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌进行检测,对由这两种病菌引起的复合侵染实现精准 监测 预报 诊断 。
人外显子测序
人外显子组测序（Exome sequencing）是指利用序列捕获技术将人全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。
基因突变技术
基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重
蔷薇斜条卷叶蛾pcr鉴定
针对疑似样本，设计线粒体的COI序列特异性引物，对分离的核酸模板进行PCR扩增，测序后，与Genbank及BOLDSYSTEMS中已知序列比对，即可从分子水平判别样本是否为蔷薇斜条卷叶蛾。
组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。
CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立
利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：